SALUTE CHE FARE | Testata Giornalistica on-line

Numero di iscrizione al Registro Stampa 12/2015
Registrata con Ordinanza del 10 Giugno 2015 dal Tribunale di Modena
 
{
salute-che-fare-educami-home

Benvenuto su

SALUTE CHE FARE!

La salute è caratterizzata non solo dall’assenza di malattia,  ma anche da un equilibrio dinamico di benessere fisico, emotivo, sociale e intellettuale. Nutrizione e corretta educazione alimentare sono quindi basi fondamentali di questa armonia.

Progetto realizzato da MediaSalus Srl 

Via Che Guevara, 7/a - 41122 Modena - Tel. 059-8637125 - e-mail info@salutechefare.it - P.Iva 03535570364
 
salute-che-fare
area-riservata-farmacie-salute-che-fare

CEFALEE

 

LE CEFALEE

Responsabile Scientifico Canale Cefalee:
Dr.ssa Sheila Leone - Specialista in Farmacologia
29/06/2015, 09:00

sclerodermia, malattia autoimmune, sclerosi sistemica, malattia rara,



Mentre-in-Europa-la-sclerodermia-è-malattia-rara,-in-Italia-è-riconosciuta-solo-in-due-regioni


 La sclerodermia o sclerosi sistemica è una malattia autoimmune con specifici autoanticorpi, che...



«In Italia - spiega Carla Garbagnati Crosti, presidente Gils - verrà lanciato dalle nostre associazioni un video (scaricabile all’indirizzo <http://m5r3b.mailrouter.it/nl/yydhxs/wmmd0r/2?_t=a3f848d3>) per far conoscere la sclerodermia e da condividere. È fondamentale una forte alleanza tra associazioni di malati che chiedono pari dignità e riconoscimento di malattia rara. Infatti, in Italia la sclerodermia è in attesa di essere riconosciuta come tale a dispetto delle direttive europee, che sono state attuate solo in Piemonte e Toscana, creando diseguaglianze regionali di accesso al trattamento e ai servizi che non sono accettabili. Anche questo si chiederà al Parlamento europeo il 30 giugno».
«La sclerodermia o sclerosi sistemica - afferma Gianfranco Ferraccioli, ordinario di Reumatologia del Policlinico A. Gemelli di Roma - è una malattia autoimmune con specifici autoanticorpi, caratterizzata da fenomeno di Raynaud (dita bianche al freddo), microangiopatia trombotica e fibrosi del tessuto connettivo. Ha un andamento cronico e può essere altamente invalidante. È una malattia relativamente rara che in Italia colpisce circa 25 mila persone, con 1000-1200 nuove diagnosi ogni anno prevalentemente a carico della popolazione femminile (9 donne su 10 casi) e può manifestarsi a qualsiasi età. La sclerodermia indurisce la pelle e gli organi interni dei pazienti e, colpendo il viso e le mani, ne cambia la fisionomia, mettendo in crisi l’identità delle persone con evidenti ripercussioni sulla vita di relazione e dell’accettazione di se stessi: per questo motivo, senso di isolamento, depressione e stress sono sintomi comuni nelle persone affette».
«Si tratta di una patologia ancora misteriosa per quanto riguarda le cause che la provocano e che ne determinano l’andamento», conclude Lorenzo Beretta, direttore della Scleroderma Unit, IRCCS Ca’ Granda di Milano. «Questi aspetti poco chiari fanno si che non esista al momento una terapia univoca per la malattia e le terapie attualmente disponibili non siano sempre efficaci in tutti i pazienti. In Italia, così come all’estero, sono presenti centri dedicati alla cura e allo studio della sclerodermia, dove vengono utilizzate le più aggiornate tecniche diagnostiche e terapeutiche e dove è possibile accedere a protocolli di ricerca e sperimentali. È molto importante sensibilizzare l’opinione pubblica, ma anche i medici poiché la diagnosi precoce è fondamentale per migliorare i sintomi e quindi minimizzare l’impatto sulla qualità di vita, a fronte del fatto che attualmente un terzo dei pazienti non viene correttamente indirizzato allo specialista».



1
Create a website


Registrati Gratuitamente

È IMPORTANTE SAPERE CHE:

La registrazione è necessaria per accedere ai servizi esclusivi di Salute Che Fare e per ricevere BUONI SCONTO sui prodotti e consulenze nutrizionali dalla tua farmacia di zona!